Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

APEL

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą" zwraca się z gorącą prośbą o pomoc finansową dla 5-letniego Filipka, któremu 2,5 roku temu postawiono diagnozę autyzm.

Okrutna to choroba, która zabiera dziecko po kawałku do jakiegoś innego świata niedostępnego dla świata zewnętrznego. Filip do dwóch i pół lat rozwijał się bez zastrzeżeń we wszystkich sferach. Był bardzo sprawny motorycznie, świetnie rozumiał mowę, zaczął używać, choć niewielu, ale świadomie słów, był bardzo ekspresyjny pozawerbalnie, doskonale imitował otaczający go świat, którego był wręcz głodny, ułożył sobie własną drabinę hierarchii domowników, okazywał radość z obecności jednych osób, czy niezadowolenie z obecności drugich, bawił się zabawkami zgodnie z ich przeznaczeniem

Był kochającym, uczuciowym dzieckiem, które po pewnej niepozornej infekcji w ciągu pięciu tygodni zmienił się nie do poznania To okropne widzieć, jak normalnie rozwijające się dziecko w ciągu 5 tygodni zmienia się w istotkę zupełnie nieobecną duchem. U chłopca nastąpił regres praktycznie we wszystkich sferach rozwojowych: przestał mówić, patrzeć na nas, sprawiał wrażenie „głuchego”. Odgrodził się od nas grubym murem. Nie reagował na żadne dźwięki, zapomniał znaczenia słów, łącznie ze swoim imieniem. Stworzył własny niezrozumiały dla nas świat, do którego bronił nam dostępu. Przestał nas potrzebować.

Jak trudno jest żyć z dzieckiem z diagnozą autyzmu, zrozumie tylko ten, kto obcował z nim dłużej niż kilka chwil. Jak trudno jest funkcjonować w społeczeństwie, rodzinie, która ma dziecko z autyzmem, nie potrafi zrozumieć nikt poza taka rodziną.

Dzieci z autyzmem prezentują całą gamę zachowań, które nie są akceptowalne w społeczeństwie. Każde wyjście, czy pojawienie się w miejscu publicznym, powoduje u rodziców ogromny stres, frustrację i lęk przed szyderstwem, czy tak zwanym „życzliwym” zwróceniem uwagi na zachowanie dziecka. Takie uwagi, jak: „niewychowane dziecko”, „rozwydrzony dzieciak”, „proszę go uciszyć”, czy „nie wychowała Pani tego dziecka”, są dla rodziców na porządku dzienny. Ciężko to wszystko znosić, ale nie sposób tłumaczyć każdemu, że to dziecko jest chore i wszelkie jego „dziwne zachowania” wynikają z jakiegoś wewnętrznego przymusu.

Nasz Filipek jak każde dziecko z autyzmem nie ma zewnętrznych oznak choroby: ładniutka buźka, mądry wzrok a jednak chory. Jego choroba czyni go osobą niepożądaną społecznie.

Rodzice od dwóch i pół roku walczą o dziecko, by umożliwić mu powrót do świata, przed którym zamknął się zanim zdążył go poznać. Nikt nie wie, co sprawiło, że rzeczywistość i realny świat stał się dla dziecka tak trudny do zniesienia, że się od wszystkiego odwrócił. Rodzice uparli się, że wyleczą dziecko, chociaż do autyzmu przypięta jest etykieta „nieuleczalny”. Nie mają oni życia osobistego, odwróciło się od nich wielu znajomych.

Trudna to walka, ale dzięki uporowi udało się odnaleźć wreszcie właściwy trop. Okazuje się, że autyzm można leczyć. Rodzice nawiązali kontakt z lekarzem z Włoch, dr Franco Verzella, który proponuje w leczeniu autyzmu wykorzystać metody diagnostyczne i terapeutyczne amerykańskiego centrum, ARI/DAN (Defeat Autism Now) - Autism Research Institute, San Diego (USA), z którym prowadzi intensywną współpracę naukową.

Od czerwcu 2005 roku Filipek jest leczony. W sierpniu 2005 roku powiedział pierwsze słowa. Nie sposób opisać wzruszenia i łez. Leczenie pomaga Filipowi, ale barierę stanowią finanse. Wszystkie leki sprowadzane są ze Stanów, tam również wykonywane są kosztowne badania kontrolne, które niestety trzeba powtarzać co trzeci miesiąc.

Rodzice nie dadzą rady bez pomocy. POMÓŻCIE! Mamy nadzieję, że dziecko przetrze szlaki w leczeniu autyzmu i to, o co teraz tak rodzice walczą i jest dla nich z powodu finansów nieosiągalne, stanie się wkrótce standardem leczenia dla wszystkich dzieci z autyzmem. Dziękujemy.

Copyright 2008 by Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" organizacja pożytku publicznego 1% przekaż nam procent podatku